新華社華盛頓１０月７日電（記者周舟）現(xiàn)有的“抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法”無(wú)法治愈艾滋病，原因是艾滋病病毒（ＨＩＶ）會(huì)“潛伏”在細(xì)胞的“病毒庫(kù)”中。美國(guó)研究人員發(fā)現(xiàn)，兩種藥物聯(lián)用有望延緩“抗逆轉(zhuǎn)錄病毒療法”停止后的病毒反彈。

　　新近發(fā)表在英國(guó)《自然》雜志上的一項(xiàng)研究顯示，將靶向ＨＩＶ的抗體與先天免疫系統(tǒng)刺激劑聯(lián)用，可延緩或改善獼猴體內(nèi)的病毒反彈。

　　研究人員讓４４只獼猴感染“ＳＨＩＶ”、即結(jié)合了部分“ＳＩＶ”（猴免疫缺陷病毒）和“ＨＩＶ”（人類艾滋病病毒）基因組的病毒，并在感染一周后開始進(jìn)行１３０周的抗逆轉(zhuǎn)錄病毒治療。

　　１３０周的治療期間，研究人員把獼猴平均分為４組。第一組為控制組，不接受其他治療，第二組和第三組在９６周后分別增加“廣泛中和抗體”和免疫刺激劑治療，第四組在９６周后增加聯(lián)用兩種藥物。

　　治療結(jié)束后的監(jiān)測(cè)結(jié)果顯示，所有控制組獼猴都出現(xiàn)病毒反彈，病毒載量達(dá)到高峰；幾乎所有接受免疫刺激劑治療的獼猴出現(xiàn)病毒反彈，而接受“廣泛中和抗體”治療的獼猴，其病毒反彈稍有延遲；１１只接受藥物聯(lián)用治療的獼猴中，５只在抗逆轉(zhuǎn)錄治療結(jié)束后的６個(gè)月內(nèi)未出現(xiàn)病毒反彈，而出現(xiàn)病毒反彈的６只獼猴，其高峰病毒載量遠(yuǎn)低于控制組。

　　論文通訊作者、美國(guó)貝絲·伊斯雷爾女執(zhí)事醫(yī)療中心病毒學(xué)與疫苗研究中心主任丹·巴魯什說(shuō)，兩種藥物聯(lián)用最大程度殺滅了感染ＨＩＶ的細(xì)胞，為開發(fā)靶向病毒庫(kù)的潛在治療策略提供了初步理論驗(yàn)證。

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