新華社柏林4月22日電（記者田穎）德國衛(wèi)生部和疫苗審批機(jī)構(gòu)保羅·埃爾利希研究所22日宣布批準(zhǔn)德國首個(gè)新冠病毒疫苗臨床試驗(yàn)。該機(jī)構(gòu)稱，這是全球第五款經(jīng)授權(quán)進(jìn)入臨床試驗(yàn)的新冠病毒候選疫苗。

　　據(jù)保羅·埃爾利希研究所的公告，這款候選疫苗由總部位于德國的生物新技術(shù)公司開發(fā)，是一種RNA（核糖核酸）疫苗。它的機(jī)理是將編碼新冠病毒刺突蛋白的信使RNA（mRNA）導(dǎo)入人體細(xì)胞內(nèi)，讓細(xì)胞生成病毒刺突蛋白，從而激發(fā)人體免疫反應(yīng)，這樣當(dāng)接觸真正的病毒時(shí)就已有了免疫力。

　　據(jù)悉，該臨床試驗(yàn)旨在檢驗(yàn)受試者對(duì)候選疫苗是否耐受，以及是否能夠激發(fā)機(jī)體的特定免疫反應(yīng)。臨床試驗(yàn)將分為兩個(gè)階段：第一階段將對(duì)200名18至55歲的健康志愿者接種候選疫苗；經(jīng)過一段觀察期后，第二階段將為更多同年齡段的志愿者接種，并計(jì)劃讓感染新冠病毒風(fēng)險(xiǎn)較高或重癥風(fēng)險(xiǎn)較高的人群加入受試者隊(duì)伍。

　　保羅·埃爾利希研究所稱，未來幾個(gè)月，德國將陸續(xù)啟動(dòng)更多新冠疫苗臨床試驗(yàn)。

【糾錯(cuò)】

責(zé)任編輯： 王頔