3月12日，全國人大代表、浙江華海藥業股份有限公司董事長陳保華做客新華網2018全國兩會特別訪談。新華網 楊锘攝
新華網北京3月12日電（陶歡）12日，全國人大代表、浙江華海藥業股份有限公司董事長陳保華做客新華網2018全國兩會特別訪談。陳保華認為，仿制藥的一致性評價對提高中國制藥質量、更好地滿足百姓的用藥水平、降低藥價等都起到很重要的作用。
以下為訪談主要內容：
新華網：這次兩會您帶來了哪些建議和議案？可以跟我們的網友交流一下。
陳保華：我這次一共帶來了兩個建議。第一個建議是關于通過仿制藥一致性評價之后，國家政策能夠落到實處。仿制藥一致性評價對提高中國制藥質量、更好地滿足老百姓用藥水平、降低藥價等方面都起到重要作用。但從客觀上來說，仿制藥的一致性評價工作難度很大。
關于仿制藥的一致性評價問題我提了四個方面的建議。第一，通過一致性評價的藥品盡快進入醫保目錄。只要是通過一致性評價的藥品都應該隨時進入醫保目錄，而且在報銷的時候應該跟進口原研藥的報銷額度一樣。第二，在藥品的招投標方面，仿制藥的質量應該等同原研藥的質量。在醫院采購的“一品雙規”里，通過一致性評價的藥品應該迅速取代國內沒有通過一致性評價的藥品。第三，要求醫院采用通過一致性評價的藥品。通過醫院的考核、費用、藥占比等一系列的措施，讓醫院使用一致性評價的藥品。第四，通過一致性評價的藥品應該跟進口藥的價格保持一致，或者是差不多。假如進口藥的價格高，可以用通過一致性評價的仿制藥來替代進口藥。
我的第二個建議是要求盡快修改《藥品管理法》。《藥品管理法》對推動醫藥產業的發展、滿足老百姓用藥起到了很大的作用。但是，隨著醫藥的發展，從藥品的研制、生產、流通、使用等領域出現大量新的情況和問題。但是，現在的《藥品管理法》很明顯滯后，不利于醫藥產業的健康發展。為了盡快使改革措施落地，實現醫藥產業質量的快速提升，建議盡快將相關改革措施寫入《藥品管理法》，并加以修訂。
