新華社倫敦９月５日電（記者張家偉　柯高陽）中國重慶大學(xué)科研人員在新一期英國《自然·通訊》雜志上發(fā)表報(bào)告說，他們通過新方法在實(shí)驗(yàn)室高效合成了一種具顯著抗菌活性的物質(zhì)，其抗菌活性優(yōu)于現(xiàn)有的多種抗生素，有潛力開發(fā)成新的抗生素。

　　全球范圍內(nèi)病菌耐藥性問題日趨嚴(yán)重，尋找新抗生素也變得越來越迫切。由重慶大學(xué)藥學(xué)院賀耘教授領(lǐng)銜的團(tuán)隊(duì)合成的這種抗菌活性物質(zhì)，名為阿波霉素。

　　阿波霉素是從土壤灰色鏈霉菌代謝物中分離出來的一類具顯著抗菌活性的天然產(chǎn)物，此前均由發(fā)酵得來，以混合物形式存在，由阿波霉素德爾塔1、阿波霉素德爾塔２和阿波霉素埃普西隆組成，很難分離純化。

　　賀耘教授團(tuán)隊(duì)通過新方法，高效、快捷地全合成了阿波霉素的３種成分。測試數(shù)據(jù)顯示，阿波霉素德爾塔２表現(xiàn)出良好的抗菌活性，普遍優(yōu)于環(huán)丙沙星、萬古霉素、青霉素等現(xiàn)有抗生素，而且對臨床分離得到的多重耐藥菌也有很好的抑制作用。

　　賀耘對新華社記者說，早期研究表明阿波霉素安全性較好，在高劑量動物毒性試驗(yàn)中沒有發(fā)現(xiàn)任何毒副作用。他們將對這種合成物的安全性進(jìn)行更深入研究。

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