新華社昆明４月１７日電? 題：“玻璃人”張飛：我要更堅強地活著

　　新華社記者字強

　　“曾經，我想，如果可以選擇，我不要出生在這個世界上。”張飛說，但是現在，幸運的是，“我依然活著，生活讓我更堅強。”

　　今年２７歲的張飛是一名血友病患者，來自云南省鎮沅縣貧困山區。

　　血友病患者由于體內缺乏某些凝血因子導致凝血功能障礙，經常反復出血，一個小傷口就會血流不止，甚至會導致關節變形，身體殘疾。血友病患者也被稱為“玻璃人”。有人說，“上帝遺忘了一組數據”（凝血因子缺乏），他們“就匆匆來到人間”。

　　張飛清楚地記得，小時候雙腿會經常腫大疼痛，發青發紫，夜里常常疼得無法入睡。“那種滋味難以用言語表達，親身經歷過才知道。”

　　２０１０年，正在讀高三的張飛再次犯病。這次比以往任何一次都嚴重，血流不止，被緊急送往昆明醫科大學第一附屬醫院搶救，整整五天才止住血。

　　４月１７日是第３０個“世界血友病日”，今年的主題是“分享知識，我們更堅強”。這幾天，張飛忙著知識宣傳、組織聯絡、發起公益捐助等工作。

　　如今，張飛靠定時定量注射凝血因子維持生命，并在云南博愛血友病關愛中心當起了志愿者。

　　“知道還有很多人跟我一樣得了血友病，有的甚至比我更嚴重，我慢慢從痛苦中走出來。我要更加堅強地活著。”張飛說，這樣才能喚起病友們的生存斗志，為血友病患者和家屬提供服務。

　　據云南省血友病診療中心統計，截至２０１８年３月，云南登記在冊血友病患者４０３人，按發病率估算，全省還有１２００多名血友病患者尚未篩查登記并接受規范治療。

　　目前治療血友病唯一的特效藥是凝血因子。由于凝血因子價格昂貴，且時常供應緊張，很多患者生存狀況很不好。今年以來，云南省將血友病作為特殊病納入城鄉醫保報銷范疇，患者在門診就能拿藥，門診報銷比例達７０％以上。

　　“在基層更方便快捷地看病拿藥，是我們共同的期盼。”張飛說，許多血友病患者行動不便，家庭貧困，到省城看病開藥成本很高，希望正在完善的市縣鄉三級救治診療體系，能讓患者就近購藥，或及時轉診、集中治療。

　　“‘玻璃人’易碎，但我們一定要堅強、樂觀、積極活下去。”張飛說，血友病患者需要社會理解和關愛，也需要自強，更好融入社會。

【糾錯】

責任編輯： 王萌萌